¿Se absorbe el glutatión tomado por vía oral?
Respuesta corta
En parte. Las enzimas del intestino y del hígado descomponen el glutatión que se traga, y una sola dosis grande no elevó su nivel en la sangre.[1] Pero en un ensayo de 6 meses, 250 o 1000 mg al día sí elevaron el glutatión en la sangre.[2] Un ensayo de 4 semanas con 1000 mg al día no encontró ninguna subida.[3]
Qué hace una sola dosis
En un estudio de 1992, 7 voluntarios sanos tomaron una sola dosis de unos 3 g de glutatión. Antes de la dosis, su plasma tenía unos 6 µmol/L de glutatión. En las 4,5 horas siguientes, el glutatión, la cisteína y el glutamato del plasma no subieron de forma significativa.[1] Los autores lo explicaron por una enzima del intestino y del hígado, la gamma-glutamil transferasa. Esta enzima parte el glutatión en sus aminoácidos antes de que llegue a la sangre.[1]
Qué hace tomarlo a diario
Un ensayo de 6 meses con 54 adultos no fumadores comparó 250 mg al día, 1000 mg al día y placebo:[2]
- El glutatión en la sangre subió al cabo de 1, 3 y 6 meses con las dos dosis.[2]
- A los 6 meses, con 1000 mg al día los niveles subieron entre un 30 y un 35 % en los glóbulos rojos, el plasma y los linfocitos. En las células del interior de la mejilla, la subida fue del 260 %.[2]
- Con 250 mg al día, los niveles subieron un 17 % en la sangre total y un 29 % en los glóbulos rojos.[2]
- Con las dos dosis bajó en la sangre la proporción entre glutatión oxidado y reducido, una señal de menos estrés oxidativo.[2]
- Los niveles volvieron al punto de partida 1 mes después de dejarlo.[2]
Un ensayo más pequeño dio a 40 adultos sanos 500 mg dos veces al día, o placebo, durante 4 semanas. No encontró cambios en el glutatión de los glóbulos rojos ni en dos marcadores de daño oxidativo en la orina.[3]
Otras formas
En un estudio piloto de 1 mes, 12 adultos sanos tomaron glutatión liposomal, 500 o 1000 mg al día. A las 2 semanas, el glutatión había subido hasta un 40 % en la sangre total y hasta un 28 % en el plasma.[4] Un marcador de daño oxidativo en el plasma, el 8-isoprostano, bajó un 35 %.[4] El estudio lo pagó una empresa que suministra glutatión liposomal.[4]
En un ensayo cruzado, 20 personas con síndrome metabólico tomaron por turnos, en periodos de 3 semanas, glutatión sublingual, glutatión normal por vía oral y NAC (N-acetilcisteína). El glutatión sublingual subió el glutatión del plasma más que el normal por vía oral.[5] Dos de los autores trabajaban para Laboratoires Le Stum.[5]
Una revisión de 2026 señaló que las formas liposomal, nasal y sublingual pueden hacer el glutatión más estable y más disponible para el cuerpo. También señaló que con estas formas aún hay pocas pruebas de un beneficio clínico relevante.[6]
Cómo se comparan los dos ensayos
El ensayo que no encontró cambios duró 4 semanas y midió el glutatión en los glóbulos rojos.[3] El ensayo de 6 meses ya encontró niveles más altos en la sangre tras 1 mes. En la mayoría de los casos, la subida creció con la dosis y con el tiempo.[2]
Fuentes (6)
- The systemic availability of oral glutathione. Witschi A, Reddy S, Stofer B, Lauterburg BH Eur J Clin Pharmacol, 1992. PMID 1362956
- Randomized controlled trial of oral glutathione supplementation on body stores of glutathione. Richie JP Jr, Nichenametla S, Neidig W, Calcagnotto A, Haley JS, Schell TD, et al. Eur J Nutr, 2015. PMID 24791752
- Effects of oral glutathione supplementation on systemic oxidative stress biomarkers in human volunteers. Allen J, Bradley RD J Altern Complement Med, 2011. PMID 21875351
- Oral supplementation with liposomal glutathione elevates body stores of glutathione and markers of immune function. Sinha R, Sinha I, Calcagnotto A, Trushin N, Haley JS, Schell TD, et al. Eur J Clin Nutr, 2018. PMID 28853742
- Effects of N-acetylcysteine, oral glutathione (GSH) and a novel sublingual form of GSH on oxidative stress markers: A comparative crossover study. Schmitt B, Vicenzi M, Garrel C, Denis FM Redox Biol, 2015. PMID 26262996
- Glutathione in redox homeostasis: Bridging molecular mechanisms, bioavailability constraints, and translational challenges in systemic therapeutics. Carnib BL, Matos ERSB, Lage TM, Pedro IDR, Ecclissato MCD, Teixeira RL, et al. Biomed Pharmacother, 2026. PMID 42585816
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